Ciele

Na základe praktickej simulácie a predpripravených simulačných formulárov FMEA, pomôcť
účastníkom porozumieť a prakticky využívať postup a nástroje používané v reverznej
P-FMEA.
Predmetom reverznej P-FMEA je posúdenie možných chýb zahrnutých v FMEA, ktorá bola vykonaná
prierezovým tímom priamo na pracovisku. Reverzná P-FMEA je zameraná na overenie či
možné chyby majú systém kontroly (prevencia/odhalenie) a pracujú správne.
Reverzná P-FMEA je pomocný nástroj zlepšovania, ktorý využíva metodiku FMEA a znižuje jej
Risk Priority Number (RPN). Je založená na aktuálnych údajoch o možných chybách, z auditov
vykonaných na pracovisku. Toto posúdenie vedie k objaveniu alebo vytvoreniu prípadných nových
možných chýb, ktoré neboli vzaté do úvahy počas vytvárania FMEA, ako aj pri vyhodnocovaní
hodnôt výskytu a odhalenia chýb založených na skutočných údajoch.
Postup používaný reverznou P-FMEA je jedným z doporučovaných postupov, ktoré musia aplikovať
organizácie certifikované podľa IATF 16949 pri článku 9.2.2.3 Audit výrobného procesu.

Obsah

Reverzná FMEA v systémoch zabezpečenia kvality

• Ako pripraviť a realizovať audit pre reverznú P-FMEA (R-FMEA) prierezovým tímom
 (výber procesov, časový harmonogram, zostrojenie tímu).
• Preskúmanie FMEA na mieste - súlad procesných krokov
 (FMEA, plán regulácie a kontroly, pracovné inštrukcie).
• Nové potenciálne chyby, ktoré neboli zahrnuté do P-FMEA.
 (Kontrolný list R-FMEA – otázky, testovanie rizík na mieste).
• Pozorovania všetkých potenciálnych chýb a nápravných opatrení na mieste
 (Pozorovací formulár).
• Vytvorenie akčného plánu R-FMEA a správy činností R-FMEA
 (Správa činnosti, Akčný plán, zdokumentovanie opatrení do FMEA).